http://www.hangqichache.cn?? 2021-07-09 19:02 ??來源 綜合
在整個大流行期間,一個關鍵問題困擾著全世界的科學家:為什么有些人因新冠病得如此嚴重,而另一些人則完全沒有任何癥狀?
現在,來自 25 個國家/地區的 3,000 多名研究人員參與的一項全球倡議深入研究了人類基因組,這提供了一些答案。研究人員周四在《自然》雜志上報告說,基因組中有 13 個位置與病毒易感性或嚴重病例密切相關。
這項研究于 2020 年 3 月開始,當時科學家們一直在努力了解病毒的運作方式。它最終導致了有史以來最大的全基因組關聯研究,研究人員篩選了近 50,000 名感染者和 200 萬未感染者的遺傳物質。目標:確定人類 DNA 的哪些部分與人們因病毒而病重有關。
研究合著者、赫爾辛基大學芬蘭分子醫學研究所所長馬克戴利說,這些結果可能有助于確定“一些明確的生物標志物,這些標志物可用于重新利用現有藥物或管道中的藥物”。和哈佛大學的遺傳學家。
Nature 報告總結了來自 46 項研究和三項薈萃分析的信息,這些研究調查了人類遺傳學在 Sars-CoV-2 感染和新冠嚴重性中的作用。
這樣的研究有點類似于淘金。我們知道我們的基因構成導致了為什么有些人更容易感染病毒。通過篩選足夠多的人的 DNA,研究人員希望發現一個解釋原因的尤里卡時刻。
更有效地治療新冠肺炎患者還可以減輕醫院系統的壓力,讓患者更快回家,尤其是在仍在與重大疫情作斗爭的國家。像這樣的基因研究結果可以為制藥商提供一個起點,除了確定市場上已有的潛在治療方法外,還可以開發新療法。
研究中確定的 13 個重要遺傳位置中的幾個以前與其他疾病有關,包括肺癌和自身免疫性疾病。
TYK2基因
一種與新冠的疾病嚴重程度密切相關的基因被稱為 TYK2。在健康人群中,它有助于控制身體的免疫信號和炎癥信號通路。
此前,研究人員發現一種與新冠相關聯的 TYK2 基因變體與自身免疫性疾病風險降低有關,但與結核病風險增加有關。研究人員表示,由于先前已證明該變體會降低基因的功能,因此相同的機制可能會干擾人體有效對抗 Covid 的能力。
研究發現的另一個基因 FOXP4 與肺癌有關。FOXP4 變體增加了該基因的表達,這表明抑制該基因可能是治療 Covid 的一種策略。
并非研究人員確定的每個感興趣的基因位置都具有明確解釋其與 Covid 關聯的聯系。需要更多的研究來解開病毒和人類 DNA 之間的所有復雜性。
多樣性的重要性
在研究人員迄今為止確定的基因位置中,有兩個在亞洲血統患者中的頻率高于歐洲血統患者,這突顯了多樣性在基因研究中的重要性。
遺傳學長期以來一直提供個性化見解的承諾,可以解釋誰生病以及如何治療他們。大流行只會提高人們對這一承諾的興趣。去年,消費者基因組學公司 23andMe 發表了一項研究,通過觀察影響血型的基因,證實血型可以影響一個人對新冠的易感性。
編輯: yujeu