旅行禁令快速防御為科學(xué)家們應(yīng)對Omicron變種爭取時(shí)間

http://www.hangqichache.cn?? 2021-11-27 13:33　??來源 溫州視線

　　各國針對南非omicron變種提出的旅行禁令和其他快速防御措施，正在為科學(xué)家們爭取時(shí)間解決防止另一波死亡潮的關(guān)鍵。

　　歐洲、美國和非洲的實(shí)驗(yàn)室正準(zhǔn)備進(jìn)行測試，以了解這種新變種在已接種疫苗或先前感染過的人群中的表現(xiàn)。現(xiàn)實(shí)世界的研究也很重要，因?yàn)樾l(wèi)生當(dāng)局密切監(jiān)測南非的疫情，以了解新變種在傳播時(shí)的傳播能力有多大，以及它是否更危險(xiǎn)或更致命。

　　科學(xué)家和政策制定者周五表示，這些問題需要數(shù)周時(shí)間才能回答。尋求理解始于該變體的 50 個(gè)突變的戲劇性模式，其中 30 多個(gè)突變位于病毒的刺突蛋白上，這是 Covid-19 用來入侵受害者細(xì)胞的武器。它將繼續(xù)通過實(shí)驗(yàn)室工作，并最終觀察現(xiàn)實(shí)生活中的疾病和傳播模式。

　　倫敦帝國理工學(xué)院傳染病系主任溫迪巴克萊說，到目前為止，可以清楚的是，一系列突變已經(jīng)聚集在一起，可能會(huì)使 omicron 傳播得更快。

　　巴克萊在周五的簡報(bào)中說：“從紙面上看，這種病毒增加了傳播能力在生物學(xué)上是很有道理的。” 她說，研究人員必須應(yīng)用他們在一年多對該病毒的深入研究中獲得的知識。“這就是你開始的地方，然后你通過查看流行病學(xué)和基于實(shí)驗(yàn)室的研究來嘗試支持這種方法。”

　　狡猾的病毒

　　病毒的首要任務(wù)是在宿主中生存，大自然已經(jīng)編程讓它們改變形狀。SARS-CoV-2 自首次被發(fā)現(xiàn)以來一直在發(fā)生變異和變化，第一個(gè)關(guān)注的變體——alpha——于 2020 年 12 月被指定。Omicron，以前稱為 B.1.1.529，是第五個(gè)關(guān)注的變體。世界衛(wèi)生組織已命名。

　　世衛(wèi)組織周五表示，Omicron 可能比其他公司具有增長優(yōu)勢，因?yàn)樗脑鲩L速度比之前的激增速度更快。世衛(wèi)組織表示，與其他令人擔(dān)憂的變體相比，它也可能帶來更大的再感染風(fēng)險(xiǎn)。

　　劍橋大學(xué)公共衛(wèi)生和微生物學(xué)教授兼 Covid-19 Genomics UK 聯(lián)盟負(fù)責(zé)人 Sharon Peacock 說，有跡象表明 omicron 在南非的傳播可能更具傳染性。“當(dāng)衛(wèi)生部看到數(shù)字每天都在翻倍時(shí)，他們問的問題是，'好吧，這些病例來自哪里？'”

　　Covid-19 基因組學(xué)主任杰弗里·巴雷特 (Jeffrey Barrett) 表示，這些問題以及南非及其鄰國的快速監(jiān)視可能使世界其他地區(qū)能夠比印度出現(xiàn) delta 變體時(shí)爭取到更多的時(shí)間。英國威康桑格研究所的倡議

　　“他們發(fā)現(xiàn)了這一點(diǎn)，明白這是一個(gè)問題，并以極快的速度告訴全世界，”巴雷特說。“印度極端可怕的浪潮經(jīng)歷了許多、許多星期之后才清楚發(fā)生了什么，到那時(shí)，三角洲已經(jīng)在世界許多地方播下了自己的種子。”

　　知識沖刺

　　新變種對疫苗的影響可能很快就會(huì)明朗化。BioNTech SE 與輝瑞公司合作開發(fā)世界上最暢銷的 Covid 疫苗，該公司表示正在開始對該變體進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室研究，并應(yīng)該在兩周內(nèi)獲得關(guān)于它如何與疫苗相互作用的第一批數(shù)據(jù)。

　　BioNTech 和輝瑞長期以來一直承諾，如有必要，他們將能夠在 100 天內(nèi)推出新版本的疫苗。

　　Moderna Inc. 也在研究其當(dāng)前的疫苗加強(qiáng)劑量如何中和 omicron，數(shù)據(jù)可能會(huì)在未來幾周內(nèi)公布。該公司周五表示，它還在研究高劑量版本的助推器、新的多價(jià)助推器和一種專用于 omicron 的新助推器。Moderna 表示，它通常能夠在 60 到 90 天內(nèi)將新的實(shí)驗(yàn)性疫苗投入測試。

　　突變還可能幫助 omicron 避開抗體治療，例如 Roche Holding AG 和 Regeneron Pharmaceuticals Inc. 的 Ronapreve，它們已成為無法自行產(chǎn)生足夠免疫反應(yīng)的人的主要治療方法，ICL 的 Barclay 和其他科學(xué)家說。

　　羅氏公司的研究人員正在研究這種新變體，發(fā)言人 Karsten Kleine 說，現(xiàn)在說它會(huì)如何與抗體混合物相互作用還為時(shí)過早。

　　葛蘭素史克公司與 Vir Biotechnology Inc. 合作銷售 Covid 抗體，該公司表示，它相信其抗體可能會(huì)對抗這種變體，因?yàn)樗槍Φ氖窃S多不同的、遠(yuǎn)緣相關(guān)的冠狀病毒共享的刺突蛋白的一部分。該公司在一份聲明中說，該公司正在緊急努力在實(shí)驗(yàn)室中確認(rèn)這一點(diǎn)。

　　抗病毒阿森納

　　即使新變種抵抗疫苗和單克隆抗體，醫(yī)生也不會(huì)沒有武器。

　　巴克萊說，諸如輝瑞公司正在開發(fā)的實(shí)驗(yàn)性藥丸等抗病毒藥物可能仍然有效。

　　那是因?yàn)檫@些藥丸在體內(nèi)的作用方式。它們不像疫苗和其他療法那樣針對病毒的刺突蛋白，而是以不同的方式攻擊以防止病毒繁殖。這使得新變體的刺突蛋白突變不太可能抵抗藥丸。

　　“沒有突變表明易感性發(fā)生了變化，”巴克萊說。

　　抗病毒藥物尚未獲準(zhǔn)使用。輝瑞于 11 月 16 日在美國申請了該藥物的緊急使用授權(quán)；三天后，歐盟開始了類似的審查。

　　來自默克公司的第二種藥丸在試驗(yàn)結(jié)果顯示其效果不如預(yù)期后遇到了障礙。美國食品和藥物管理局的工作人員提出了關(guān)于它是否會(huì)導(dǎo)致出生缺陷、骨骼和軟骨毒性以及基因突變的問題。FDA 顧問小組將于周二開會(huì)審查該藥丸。

編輯： yujeu