對(duì)于Omicron 美國(guó)家用Covid測(cè)試不準(zhǔn)確

http://www.hangqichache.cn?? 2021-12-29 23:14　??來(lái)源 溫州視線

冠狀病毒：FDA 表示將繼續(xù)授權(quán)使用抗原測(cè)試

　　美國(guó)食品和藥物管理局周二表示，與早期菌株相比，相比核酸檢測(cè)，快速Covid家用檢測(cè)更有可能給出嚴(yán)重突變的Omicron變體的假陰性結(jié)果，就是檢測(cè)結(jié)果不準(zhǔn)確。

　　美國(guó)正面臨大量新增確診病例激增，專家稱這些病例由于沒有得到核酸檢測(cè)而未被發(fā)現(xiàn)，更準(zhǔn)確的 PCR 檢測(cè)需要等待很長(zhǎng)時(shí)間，而且家用試劑盒供應(yīng)極其短缺。

　　在一份聲明中，F(xiàn)DA 表示正在與美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院 (NIH) 合作，研究針對(duì)包含 Omicron 變體活版本的患者樣本的家庭測(cè)試（也稱為“抗原”測(cè)試）的性能。

　　“早期數(shù)據(jù)表明抗原測(cè)試確實(shí)檢測(cè)到Omicron變體，但可能降低了敏感性。”該機(jī)構(gòu)說(shuō)。

　　靈敏度是衡量測(cè)試能夠檢測(cè)到陽(yáng)性的可能性的度量。

　　聲明補(bǔ)充說(shuō)，之前的測(cè)試側(cè)重于熱滅活病毒樣本，而不是更好的活病毒，并且直到現(xiàn)在才發(fā)現(xiàn)性能下降。

　　FDA 表示將繼續(xù)授權(quán)使用抗原測(cè)試——通過(guò)檢測(cè)冠狀病毒的表面蛋白進(jìn)行工作——并且個(gè)人應(yīng)繼續(xù)按照說(shuō)明使用它們。

　　例如，一些快速測(cè)試會(huì)指示用戶進(jìn)行兩次測(cè)試，間隔一定的時(shí)間，以確認(rèn)是否為陰性。

　　如果一個(gè)人的快速檢測(cè)結(jié)果呈陰性，但由于癥狀或暴露而被認(rèn)為可能患有 Covid，仍建議他們進(jìn)行“金標(biāo)準(zhǔn)”分子檢測(cè)，例如 PCR。

　　這些檢測(cè)病毒的遺傳物質(zhì)。它們更準(zhǔn)確，因?yàn)樗鼈兛梢灾圃鞌?shù)百萬(wàn)份病毒 RNA 的副本，因此即使是微量也可以檢測(cè)到。

編輯： yujeu