http://www.hangqichache.cn?? 2022-09-16 22:32 ??來源 溫州在線
溫州在線訊,世界衛生組織 (WHO) 不再推薦兩種 COVID-19 抗體療法,因為 Omicron 和該變體的最新分支可能已經過時。
這兩種療法——旨在通過與 SARS-CoV-2 的刺突蛋白結合來中和病毒感染細胞的能力——是大流行早期開發的首批藥物之一。
自那以后,該病毒已經進化,來自實驗室測試的越來越多的證據表明,這兩種療法——sotrovimab 以及 casirivimab-imdevimab——對最新版本的病毒的臨床活性有限。結果,他們也失去了美國衛生監管機構的青睞。
周四,世衛組織專家表示,他們強烈建議不要在 COVID-19 患者中使用這兩種療法,推翻之前支持它們的有條件建議,作為發布的一系列建議的一部分 https://www.bmj.com/content/ 370/bmj.m3379 在英國醫學雜志。
葛蘭素史克及其合作伙伴 Vir Biotechnology 的 sotrovimab 已于 4 月被美國食品和藥物管理局 (FDA) 從美國市場撤下,該藥物已產生數十億美元的銷售額,并于去年成為這家英國制藥商的最暢銷產品之一。
倫敦國王學院藥物醫學客座教授 Penny Ward 表示,鑒于美國早在 2 月就開始質疑 sotrovimab 對 Omicron 的臨床有效性,世界衛生組織的認識來得有點晚。
她說:“現在世衛組織已經發布了這項建議,看看有多少其他國家同意這一建議將會很有趣。”
Regeneron 和合作伙伴羅氏的抗體雞尾酒 casirivimab-imdevimab 也產生了數十億的銷售額,并且是去年美國制藥商的最暢銷產品之一。
早在 1 月份,FDA 就修改了其對治療的立場,將其使用限制在一小部分患者,理由是其對 Omicron 變體的效力減弱。
歐洲藥品監管機構繼續推薦使用這兩種療法。
另一種在大流行早期出現的 COVID 療法是吉利德的抗病毒藥物瑞德西韋。世衛組織擴大了對該藥物的有條件推薦,建議它可用于重癥 COVID 患者以及住院風險最高的非重癥 COVID 患者。
有一些現有的 COVID 療法在對抗病毒方面仍然有用,而其他正在開發中的療法也有望使患者受益。
(這個故事糾正解釋世衛組織在第 11 段中擴大了對瑞德西韋的有條件使用,以包括重癥 COVID 患者)
編輯: yujeu