http://www.hangqichache.cn?? 2023-07-21 21:05 ??來源 溫州在線
溫州網訊,歐洲藥品管理局的小組拒絕支持MiratiTherapeutics的藥物治療一種肺癌的授權,因為它不符合有條件支持的要求。
Mirati周五表示,它不同意EMA的意見,并打算要求進行正式的重新審查,但沒有詳細說明其未滿足的要求。
不過,該公司表示,打算根據適用的法律和法規,繼續在歐盟成員國搶先供應口服藥物阿達格拉西布。
該藥物于12月獲得美國食品和藥物管理局批準,以Krazati品牌銷售,旨在針對一種名為KRAS的基因突變形式,該基因出現在約13%的非小細胞肺癌中,是最常見的疾病形式,在其他一些實體瘤中的發病率較低。
該公司表示,EMA小組的負面意見不會影響Mirati對該藥物的任何臨床試驗。米拉蒂說,目前正在招募患者參加一項驗證性后期試驗,預計數據將在明年上半年公布。
該公司去年發布的數據顯示,該藥物使44%的晚期肺癌患者的腫瘤縮小。
然而,當12月初的數據顯示該藥物與默克公司的重磅免疫療法Keytruda相結合時,僅幫助了約一半先前未經治療的轉移性肺癌患者,令投資者感到失望。
SVB證券隨后表示,該藥物組合的總體緩解率為49%,與化療和Keytruda組合的總體緩解率相似。
編輯: yujeu