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2014-12-04 22:35?出處 溫州視線
28歲對于一個女孩來說,是戀愛、結婚、生子的年齡,但是對于永嘉姑娘陽陽來說太遙遠了,她從小就患了一種罕見病——脆骨癥,骨頭比玻璃還脆,一不小心就會骨折。脆骨癥比較罕見,發生率是十萬分之三左右,目前尚無治愈的辦法。
這么多年了,陽陽都不能像正常人一樣走路,身高才1米。爸爸在她8歲那年患絕癥去世了,哥哥因為她的病,成了一名醫生,現在陽陽和媽媽、哥哥、嫂子和5歲的侄女住在一起。
陽陽家是一棟6層樓的落地房,為了方便,陽陽住在二樓。陽陽出生后,都是媽媽(阿麗)一手帶大的,因為過度勞累,阿麗頸椎不好,現在抱起陽陽都很吃力。
阿麗說,陽陽出生時和別的孩子一樣。十幾天后,給她換尿布時陽陽突然哭了起來,一條腿不能動了,帶她去看醫生,醫生說是骨折了。陽陽爸還埋怨阿麗沒有照顧好孩子。自此以后,阿麗帶陽陽都很小心,可是沒多久,陽陽又骨折了。
接骨的醫生說,可能是孩子接生時弄壞了。后來阿麗發現陽陽經常骨折,到了1歲多還不能正常走路。去看醫生,接診的醫生說孩子患了脆骨癥。
脆骨癥的人也叫“瓷娃娃”,名字聽起來很美,現實卻很殘酷。陽陽說,穿衣服用力會骨折、坐自行車顛簸一下會骨折、甚至咳嗽也會骨折,有一次睡覺醒來,發現手腳不能用了,知道自己又骨折了。
陽陽8歲的時候,爸爸去世了,媽媽一個人背著十幾萬元的債務,還要在家照顧陽陽,于是接了一些零活回家做。因為個子矮,陽陽的褲子和鞋子只能到童裝店買,上衣她自己到淘寶上買。
陽陽平時上廁所、洗澡都是媽媽抱著去的,所以她很少喝水,不想讓媽媽太累。陽陽只讀到初三,今年5月份,她用哥哥給她買的筆記本電腦找了一份網店客服的工作。因為只剩下右手可以動了,陽陽打字很慢,有時候就會被顧客抱怨,而她只能說咨詢的人太多了。
因為脆骨癥,陽陽也不能長時間坐著,每天只能工作兩三個小時,一個小時工資是8元,雖然不多,陽陽為自己能減輕家里負擔也很開心了。
阿麗最擔心的是以后她不在了,誰來照顧陽陽。除了陽陽外,阿麗還要照顧年邁的公婆,很不容易,這么多年,她每天抱著陽陽上上下下,鄰居們也都看在眼里。
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